bijgewerkt t/m 20 mei 2010 Stichting Finn steunt verstandelijk gehandicapte kinderen met epilepsie en hun familie. Stichting Finn meent dat niet zo zeer de handicap problematisch is, maar vooral het gebrek aan een optimale leefomgeving voor de kinderen en hun familie.

Daarom zet zij zich in voor het verbeteren van de levensomstandheden voor het hele gezin.

De stichting is vernoemd naar Finn Clark die  als schijnbaar gezond knulletje geboren werd, maar door een onbekende oorzaak een zeer extreme vorm van epilepsie bleek te hebben. Dit kwam met 7 maanden naar voren. Door zijn ziektebeeld werd Finn zowel verstandelijk als motorisch zwaar gehandicapt. Hij is op 23 september 2006 overleden. Bij het hoofdstuk levensloop kunt u het verhaal van Finn 's leven lezen.

Zeer moeilijk behandelbare epilepsie of een epilepsiesyndroom kenmerkt zich door een sterk afwijkend EEG (hersenfilmpje), een ontwikkelingsachterstand en bepaalde epileptische aanvallen. Soms kan de oorzaak niet gevonden worden. Soms wel. Tot mogelijke oorzaken behoren een aanlegstoornis van het zenuwstelsel of van een hersenbeschadiging, een infectie van het zenuwstelsel of een hersenbloeding, een stofwisselingsziekte, een chromosoomafwijking of bijvoorbeeld tubereuze sclerose.

Om ons doel te realiseren zijn ruime financiële middelen noodzakelijk. Via inzamelingsacties en donaties komen via de stichting financiele middelen ter beschikking om deze kinderen en hun ouders te ondersteunen. Op deze site treft u alle informatie over Stichting Finn en lotgenoten van Finn, hoe u kunt doneren, hoe u ondersteuning kunt aanvragen enz. Op de linkerbalk treft u alle rubrieken aan, waarmee u snel de gewenste gegevens kunt vinden.
Via het gastenboek kunt u steun betuigen aan de stichting. Heeft u vragen of wilt u extra informatie? Neem dan contact op via info@stichtingfinn.nl.